BT PHARMA, entreprise biopharmaceutique située dans la pépinière d’entreprises Prologue-Biotech à Labège Innopôle (31) développe des immunothérapies et des vaccins innovants.

Nous recherchons un(e) : Technicien en Développement analytique et Contrôle Qualité appliqué aux protéines recombinantes

Mission:

Rattaché(e) au responsable du département Développement des Procédés et des Méthodes Analytiques, vous contribuez dans le cadre des Bonnes Pratiques de Laboratoire et des Bonnes Pratiques de Fabrication (contrôle qualité) à l’application de méthodes analytiques appliquées aux molécules issues des biotechnologies.

Votre mission, est de réaliser des tests de contrôle qualité déjà mis en place ainsi que de mettre au point et de qualifier de nouvelles méthodes analytiques. Vous travaillez sous la gestion de la responsable de l’activité de contrôle qualité du laboratoire, ceci en étroite relation avec le groupe de développement des procédés de production de protéines ainsi que de l’équipe d’immunologie.

Au sein d’un département Développement des Procédés et des Méthodes Analytiques, vous serez plus particulièrement responsable des activités suivantes:

• Réalisation des tests de caractérisation (Contrôle Qualité et In Process Control): électrophorèse, Western Blot, dosage protéines, ELISA, dosage LPS et autres tests
• Participation à la mise au point et à la qualification de nouvelles méthodes analytiques
• Participation à la préparation de solutions vaccinales pour la réalisation des expériences immunologiques réalisées sous condition proche des BPF.
  
• Rédaction de feuilles de résultats, de certificats d’analyse, de protocoles, de rapports, et autres documents
  
• Participation à l’exécution des tâches courantes de laboratoire et participation à la gestion des consommables, et des équipements
• Contribution à l’amélioration continue de l’organisation du laboratoire
  

Profile:

Minimum niveau Bac + 2 type DUT/BTS Biologie .Une première expérience professionnelle au sein d’un laboratoire de R&D et acquis des compétences sur les techniques d’analyse de protéines. Une expérience dans un environnement qualité (BPF, BPL) serait un atout ainsi qu’une expérience dans la production et la purification des protéines recombinantes.

Ce poste nécessite un très bon sens de l’organisation de son temps de travail, le sens de l’autonomie et la capacité à travailler efficacement dans un environnement évolutif.
Vous aimez travailler en équipe, êtes sérieux, rigoureux et pragmatique dans la mise en œuvre des expérimentations et la rédaction des documents associés. Vous avez de bonnes qualités de communication et le sens du compromis. La maîtrise de l’anglais lu et écrit et des outils informatiques est indispensable. La maîtrise de l’anglais parlé sera valorisante.

Lieu : Labège-Innopôle (31).
Type de contrat : CDI
Rémunération : en fonction de la formation et de l’expérience, compétitive par rapport aux standards du marché ainsi que des avantages offerts par notre convention collective (Industrie Pharmaceutique) et l’accord d’entreprise.
Prise de fonction : Immédiate
Contact : Merci d’adresser votre candidature (CV, lettre de motivation et éventuellement lettres de recommandation) sous référence « TECH//2009 » à l’adresse jobs@btpharma.com